歧视患者作文【一】
致热心的朋友们：
我叫张文博，23岁出身于农民家庭，郭家堡乡前进村村民。2012年7月我结婚了，一年之后，可爱的女儿出生了，给这个平凡但幸福的家庭增添了不少的欢乐。可是，就在女儿出生后的第4个月厄运降临在了这个家庭，2013年11月的一天，我忽然腹痛难忍。在市医院住院，随后转诊兰州，最终医生确诊得了急性髓系白病M5。这个消息***晴天霹雳，击碎了这个家庭原有的平静和安宁，让全家人都无法承受。医院说治疗费用大约需要60到70万。生病前，生病前，我们这个小家庭是靠我给别人开车打工来维系的。我的父母每年也只有家中几亩地的收入，加上结婚时欠的10多万元外债，一家人生活原本就十分拮据。我妈和媳妇为了照顾我，每天只吃泡面，晚上就在病房里打地铺。因为要治病，4个月就给女儿断了奶，没钱买奶粉，女儿每天只能喝家中的羊奶。所有的亲戚朋友都借遍了。可是杯水车薪，眼看着医院的费用又没有了着落。准备卖掉结婚时借钱买的40平米的小阁楼给我治病。
我心疼,心里想要放弃,怎么能够凑够那么昂贵的医药费,老妈说没了你我怎么活,老婆也说,没有了我,没有人保护他们,她就带着女儿去讨饭吃,可是农民也没有什么钱，知道这个病只有骨髓移植能治愈,后续的费用怎么办,少一分钱医院就停药了.我随时有生命危险。。。我要坚强,我不想爷爷奶奶伤心,不想爸爸妈妈伤心,我要照顾我的父母,保护我的妻子,不想孩子那么小就没有了爸爸，她才5个月,还那么小。我多想听到她喊我爸爸,多想为她做更多的事情。
只要有希望我就要坚持,现在老妈陪着我,老婆回家摆摊,说过年能挣点钱,每天都会发来宝宝的照片,上面写着,爸爸加油,爸爸最棒,爸爸坚强--- 我要看到我可爱的宝宝长大,我要活着.<目前老婆回家边摆地摊边求助大家,卖掉我们的40多平的小阁楼,加上借亲戚最多能凑20多万,治疗费需要60万到70万,我的家人也在努力,我也希望好心人,好心的单位，好心的企业，帮帮我,谢谢了。
请大家帮帮我，我要努力，我要坚强，我要治好我的老公，对得起自己，对得起我的女儿。谢谢大家。 大家帮我转转，谢谢好心人。 求帮助。。。求转帖。留下你的名，动动你的手指转一份希望，转一份祝福
歧视患者作文【二】
此次筛查对象是拥有郑州市常住户口的`0～6岁疑似孤独症儿童，筛查时间从即日起到3月30日，郑州市将通过初步掌握孤独症儿童的数量、发病率等方面的情况，为制订孤独症儿童救助方案、有效实施救助工作提供科学依据。
哪些孩子是疑似孤独症患者？据郑州市残联相关负责人介绍，孩子如果有不愿意和人接触，对身边发生的事情不关心，喜欢独来独往；沉默寡言，自言自语地说一些别人听不懂的话；不遵守游戏规则，喜欢做单调、重复的动作；2岁以后还不会说话；3岁仍不会用你、我、他等人称代词；理解能力差，听不懂故事、看不懂动画片等情况，就有可能是患上了孤独症。据了解，目前国内外研究，孤独症的发病率高达1％。～4％。，发病于婴幼儿时期，男孩的发病率高于女孩。据悉，孤独症发病原因尚不确定，目前无特效药治疗，但早发现、早治疗可使儿童的预后有明显的改变。
此次孤独症筛查工作将按照县（市、区）所辖区域进行，做到不重不漏，完整覆盖郑州市。筛查工作将采用患者家属到所在地的县（市、区）、乡（镇、社区）残联进行登记并填写相关表格的方式进行。各有关单位将对筛查对象提供的资料予以保密，不对外提供、泄露任何孤独症儿童的资料，不用于筛查、救助、研究以外的任何目的。
之后，将由专业诊断机构对筛查工作情况进行总结，为建立郑州市儿童孤独症筛查和救助工作体系做好准备。该负责人表示，他们将依托市儿童医院、八院等具备儿童孤独症诊断和治疗能力的医疗机构建立“郑州市儿童孤独症诊断医院（中心）”，保证患儿得到及时、有效、科学的治疗。
歧视患者作文【三】
亲爱的妈妈：
您好！
近来身体好吗？天气逐渐转冷了，您可要注意身体，可别累坏了。
妈妈，当我的信飞到您手中时，您一定会格外高兴，因为这还是你儿子第一次写信呢！妈妈，当我提笔写信时，真是一言难尽，感慨万千。
妈妈，你还记得前一次离家时的情景吗？四年的那个早晨，你紧紧地抱着我，眼里闪着晶莹的泪水。你再三叮嘱我要好好学习，长大后成为一个有出息的人。当你背上行嚢，踏上开往广州的长途汽车时，我多么想地对你说：“妈妈，你别走，我们在一起的日子太短太短。”
妈妈，夜已经深了，忙碌了一天的你已经休息了吗？为了我们的家，为了我能幸福地成长，你花费了太多的心。请妈妈放心，我一定不会辜负你对我的期望。
祝亲爱的妈妈：身体健康，万事如意！
您的儿子：XXX
20xx年X月X日
歧视患者作文【四】
尊敬的各位网友、社会各界好心人士：
大家好!我以一个同乡的身份为我们村一位年轻人写这封求助信。希望能够得到社会的关爱和帮助，我和我患者以及其家属将感激不尽。他叫白海良，29周岁，陕西省榆林市清涧县李家塔镇凡家岔村人。他妻子叫艾艳艳，同为清涧县人，现有一个2岁半的儿子。正当年华，可惜老天又一次降难于他，他被诊断为慢性髓细胞白病(chronic myelocytic leukemia，CML，又称慢性粒细胞性白病。
高额的医药费以及可能的骨髓配型手术治疗费难倒了他，也难倒了我们这些乡里乡亲。
白海良是一个特别有责任心的农村青年。他于1997年初中毕业，15岁的他就挑起了整个家庭的重担。他的爸爸一直患有重病，无劳动能力，于2003年去世。家里有一个年龄渐长且多病的妈妈，两个妹妹，一个弟弟，还有一个大哥，但对家里面不闻不问。于是初中毕业，他就辍学了，其实他当时学习很好，是村里面难得的聪明好学的孩子。
生活所迫，还有两个妹妹，一个弟弟需要他养活。他选择了走出村庄，走出大山，到外面打工。他算是挺早的一批农民工吧，而且年纪也是顶小的了。他很能吃苦，也聪明爱学习，一边给别人干活，一边学习，学习一些基础的数理化知识，也学习建筑施工方面的知识。同是路遥的故里走出的年轻人，他奋斗的经历有点类似《平凡的世界》主人公孙少平。作为同乡的小妹，我一直被《平凡的世界》感动着，也为像他一样类似孙少平的人感动着。20岁出头时，他就开始了自己承揽工程，有一般建筑施工，有工业厂站施工。由于能吃苦，肯学习，条件渐渐好起来了。终于，他真正地养活了整个大家庭，家庭走出了饥寒交迫的境地。
随着年龄的增长，和的增长，他不光自己“创业”，揽工，还带出了一批年轻人，其中大多数是我们村的辍学青年。在他的带领下，做钢筋工的，做小工的，学习各种技能的`，渐渐地，这批青年也成年成家了。他也成家了，不过一如既往地承担着大家庭的生活重担。婚后，本以为日子可以渐渐红火起来，但由于夫妻的生理情况不佳，一直不得子，四处求医问药，花了不少钱，终于在2009年喜得一子。但是孩子却一直不是很健康，经常生病去医院，现在孩子2岁半了，身体情况有所好转。眼看着一家人在他的努力下各方面好转了，2012年初，却如晴天霹雳，他被诊断出慢性髓细胞性白病(CML。
他要是倒了，他的家就彻底垮了，还有小小的孩子，生病的母亲，一个妹妹至今还未成年，真是祸不单行!
慢性髓细胞性白病(CML的治疗方式现有常规治疗、化疗、药物治疗及造干细胞移植等。但是无论那一种方式都有着高昂的医疗费用。现在患者正在争取骨髓移植，可是医生说整个骨髓移植手术和其它治疗费用(包括骨髓捐献者的治疗费用至少需要四十万，这对于他那贫困的家庭来说就是个天文数字，他自己以及乡里乡亲一共凑了十万元左右，他的家人也努力在陕西找电视台、报社等媒体求助，但是每次都不成功，甚至见不到记者。现在眼看着生存的希望即将破灭，万般无奈之下，只好到网络上寻求帮助，希望各位网友、社会各界的好心人士看完本文能够伸出您关爱生命的双手帮帮这位年轻人，他的人生才刚刚开始，还有2岁半的儿子等着他抚养成人。
代表我的大哥哥以及他的家人在此谢谢所有的好心人士了!
再次谢谢你们!
在看到生命的顽强，责任，担当的同时，我也感受到了生命的极度脆弱。是的，在人生的灾难到来时，我们每个人都是是那么的脆弱，那么的不堪一击。
无论如何，我希望我们每一个人都好好活着，关爱健康，敬畏生命，感激生活。
再次希望能有好心人伸出温暖的援助之手，帮帮我的这位大哥哥，帮帮这位有志向，有责任心的年轻人，他值得您付出一片仁爱之心。
万分感激，谢谢所有好心人士。祝你们健康，幸福!
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